期刊简介

　　1978年创刊，中华人民共和国卫生部主管，中华医学会主办。本刊是综合性临床医学期刊，其主要读者对象为临床中、高级内、外、妇、儿、五官科医务人员。从创刊至今始终坚持以继续医学教育、岗位进修培训为办刊宗旨。现开设的主要栏目：专题辅导、专家论坛、临床论著、进展概述、综述与讲座、教学查房、临床病例讨论、病例报告、探讨与评价、药物与临床、影像与临床、新技术介绍、教训纵横等。其中专题辅导、教学查房等栏目深受读者欢迎。


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主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中国医师进修杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-4904

国内统一连续出版号: CN 11-5455/R

邮发代号: 42-141

出版周期 旬刊

创刊时间 1978

出版地区 湖南

出版地区 湖南

订购价格 336.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国医师进修杂志
  • 杂志名称：中国医师进修杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1673-4904
  • 国内刊号：11-5455/R
  • 出版周期：旬刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中国医师进修杂志2006年第22期文章

  • 经皮扩张气管切开术30例临床应用的再评价

    经皮扩张气管切开术(PDT),作为一种急救技术,近年来在临床得到了推广应用.我院ICU自2004年8月～2005年12月采用此项技术行气管切开术30例,现将结果报道如下.......

    作者：孟清利；王云辉 刊期： 2006- 22

  • 左侧颈内静脉置管穿入右侧胸腔1例

    我科曾经有1例患者行左侧颈内静脉置管,7d后才经CT发现导管穿破了右侧的纵隔胸膜进入右侧胸腔,因此种并发症少见,故报道如下,以期减少穿刺并发症的发生.......

    作者：陈全福；丁邦晗；张敏州；苏学旭 刊期： 2006- 22

  • 21-羟化酶缺陷症1例

    患者社会性别为女,22岁,因原发性闭经伴外阴异常就诊,曾在妇科就诊,予以雌、孕激素替代治疗3个月无月经来潮转入我科.父母为近亲结婚,足月顺产,有一兄发育正常,已结婚生子.......

    作者：赵向彤 刊期： 2006- 22

  • 胰岛素泵临床应用的认识

    近年来,随着社会经济的发展和居民生活水平的提高,1型及2型糖尿病的发病率逐年升高,糖尿病已成为威胁人民健康的重大社会问题,从而引起社会各界以及大多数医务工作者的关注和重视,糖尿病的主要并发症已经成为患者致残和早亡的主要原因,纠正糖尿病患者不良的生活方式和代谢紊乱以防止急性并发症的发生和减少慢性并发症的风险,提高糖尿病患者的生活质量和保持患者良好的感觉是糖尿病治疗目标中不可缺少的成分,而胰岛素强化治......

    作者：张永莲 刊期： 2006- 22

  • 急性心肌梗死患者心肌再灌注的方法及预后

    在我国冠心病的发病率目前仍呈上升趋势,并出现逐渐年轻化态势,急性心肌梗死(AMI)是冠心病死亡的主要原因.在美国每年约有150万AMI患者,AMI总的病死率为5%～30%,其中半数死亡(主要由于心室颤动)出现于患者得到治疗前,25%的院内死亡发生在初的48h.......

    作者：胡洋；刘全 刊期： 2006- 22

  • 遗传性共济失调

    共济失调是患者不能按一定的形式维持精细步态、完成精确动作的一种病理状态,任何累及小脑传入或传出途径的病变都可能导致共济失调,其中多数由遗传因素所致,故统称为遗传性共济失调(hereditaryataxia,HA).HA包括一组比较接近的变性疾病.病变部位主要在脊髓、小脑和脑干,故也称为脊髓-小脑-脑干疾病,或称为脊髓小脑共济失调(spinocerebellarataxia,SCA).......

    作者：耿德勤；刘春风 刊期： 2006- 22

  • 常见遗传性肌肉病变的研究进展

    在各种遗传病中,神经系统遗传病种类繁多,有人估计达2400种,但绝大多数病种不常见.神经遗传病可见于任何年龄组,发病年龄从出生1个月到60岁,以30岁前较多见,其中又以10～19岁多.但不同的病种有各自相对集中的发病年龄,死亡年龄高峰与其发病年龄高峰较相近,对患者的生命危害较大.男性患者明显多于女性患者,即使去除X连锁隐性遗传病,多数仍以男性患者为多.患者多有阳性家族史.......

    作者：董万利 刊期： 2006- 22

  • 缺血性脑血管病的遗传研究概况

    现有研究证实,缺血性脑血管病和遗传有密切关系.根据遗传特性,可将缺血性脑血管病的遗传研究分成两部分,即伴有卒中症状的遗传性疾病的研究(单基因卒中病变)和对缺血性脑血管病本身的遗传学特征的研究(缺血性脑血管病的基因多态性研究).我们将简要介绍脑血管病遗传研究的基本方法及上述两部分研究内容的基本概况.......

    作者：樊红彬；董瑞国 刊期： 2006- 22

  • 多系统萎缩基础及临床研究

    多系统萎缩(MSA)是一组罕见的、散发的慢性神经系统变性疾病,因其起病隐匿,病程冗长,临床症状复杂多样,且相互重叠,故至今对其病因、发病机制的认识仍是不足,常造成临床诊治混乱.所幸近年来分子生物学及蛋白质病理学的迅猛发展,为今后深入研究提供平台,现就MSA的有关基础及临床研究概述如下,以供临床诊治参考.......

    作者：庄柏翔 刊期： 2006- 22

  • 肝豆状核变性的病因及诊疗进展

    肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration,HLD)又称Wilson病(WD),是常染色体遗传的铜代谢障碍疾病,人群中携带者频率约为0.0110,基因频率为0.0056,发病率约为3/10万.本病在神经遗传性疾病中为常见,也是少数可以治疗的遗传病之一.......

    作者：杨任民；张尊胜 刊期： 2006- 22

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